Tessa Evans, née sans nez, est née le jour de la Saint-Valentin 2013. Votre famille et les gens du monde entier vous aiment et vous louent tous les jours. Moins de 100 personnes dans le monde souffrent de la même maladie que Tessa. Sa mère loue son attitude” charmante “et sa”bravoure infaillible”.
Tessa est forte et vit sa meilleure vie huit ans après avoir été la première personne à recevoir des implants nasaux. Elle ne laisse pas sa Situation “l’empêcher de faire quoi que ce soit”.
Les parents Grainne et Nathan Evans ont été choqués lorsque leur bébé de la Saint-Valentin est né sans nez.La grossesse s’est déroulée normalement et il n’y avait aucun signe de problème.
Tessa est originaire de Maghera, en Irlande, et elle est née sans nez parce qu’elle a le syndrome de microphtalmie Bosma-Arhinia (BAMS). Les National Institutes of Health rapportent qu’il y a eu moins de 100 cas de cette maladie dans les antécédents médicaux.
Il est également difficile à traiter, car la maladie est si rare. Pour Tessa, cela signifie qu’elle ne peut pas sentir ou respirer par le nez, mais elle peut toujours tousser, éternuer et attraper un rhume.
“C’était drôle la toute première fois qu’elle éternuait, mais nous avons en fait découvert que cela venait de la poitrine”, a déclaré son père Nathan. “Mais cette petite Portion de normalité était plutôt agréable.
“Quand elle avait moins de deux semaines, elle a subi une intervention chirurgicale pour insérer un tube de trachéotomie dans sa bouche, ce qui lui a permis de manger et de dormir normalement.
Tessa a été la première personne à recevoir un implant nasal cosmétique pour remplacer la partie manquante. Elle n’avait que deux ans.
